Avui 10 d’octubre se celebra el Dia Europeu del Síndrome X Fràgil (SXF), també conegut com síndrome de Martin-Bell, un trastorn hereditari que ocasiona discapacitat intel·lectual en diferents graus, sent la segona causa genètica de la mateixa, només superat per la Síndrome de Down. El SXF és la primera causa de discapacitat intel·lectual hereditària. A més és la causa més freqüent de discapacitat intel·lectual en homes.
Afecta tant a homes com a dones, si bé hi ha diferències en les manifestacions i en la incidència de la mateixa. En homes, la incidència és d’1 de cada 1.250, mentre que en dones és d’1 de cada 2.500, estant aquesta diferència entre sexes estretament relacionada amb la causa genètica de la síndrome.
Durant el mes d’octubre les associacions de tot Espanya realitzen activitats per donar a conèixer aquesta Síndrome tan desconegut per a la societat, tot i que aquest any 2020 per causa de l’Covid-19 han disminuït les seves accions reivindicatives.
A Catalunya les persones afectades per aquesta malaltia rara i les seves famílies estan representades per l’Associació Catalana Síndrome X Fràgil, declarada entitat d’utilitat pública pel Ministeri de l’Interior des del 28 d’abril del 2005.
