Investigadors a Catalunya han creat un biomarcador en sang que pot anticipar amb precisió quines persones amb deteriorament cognitiu lleu evolucionaran cap a la demència d’Alzheimer. Aquest nou test, anomenat MAP-AD®, es diferencia d’altres biomarcadors internacionals que només confirmen l’existència de patologia cerebral, ja que el seu objectiu és pronosticar l’evolució futura del pacient. La recerca ha estat coordinada a l’Hospital de Bellvitge pel Dr. Jordi Gascón, cap de la Unitat de Memòria del Servei de Neurologia, amb la col·laboració dels doctors Ramón Reñé i Jaume Campdelacreu.
Els resultats de l’estudi, publicats a la revista iScience (de l’editorial Cell Press), avalen l’ús de biomarcadors en sang per predir l’evolució del deteriorament cognitiu lleu. Aquest descobriment ha permès el desenvolupament del test MAP-AD® per l’empresa ADmit Therapeutics, una spin-off de l’IDIBELL. El test ja ha obtingut el marcatge CE-IVDR, que certifica el seu compliment amb els estàndards de seguretat i eficàcia de la Unió Europea, obrint així la porta a la seva aplicació clínica.
A Catalunya, el 2% de la població pateix algun tipus de demència, sent la més prevalent l’Alzheimer (69%), segons dades del CatSalut de 2023. En majors de 70 anys, la prevalença de demència arriba al 9,6%. La presentació dels resultats d’aquest estudi coincideix amb la Jornada de la malaltia d’Alzheimer “Nous temps, noves respostes”, que se celebra a l’Hospital de Bellvitge el 19 de setembre, uns dies abans del Dia Mundial de l’Alzheimer (21 de setembre). La jornada, dirigida a metges, professionals sanitaris i famílies, busca connectar la ciència amb l’experiència i la innovació en l’atenció a l’Alzheimer.
El test MAP-AD® és una anàlisi de sang que mesura biomarcadors mitocondrials i els combina amb dades clíniques per predir amb gran precisió quins pacients amb deteriorament cognitiu lleu evolucionaran a demència d’Alzheimer i quins es mantindran estables. L’estudi multicèntric que ha validat el test ha inclòs mostres de pacients amb deteriorament cognitiu lleu i de voluntaris sans de diversos hospitals com l’Hospital Clínic de Barcelona, l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, el Consorci Sanitari Integral i la Fundación CITA-Alzheimer, a més de biobancs internacionals.
El Dr. Jordi Gascón ha destacat la importància d’aquesta eina: “durant anys hem pogut identificar la patologia subjacent, però era molt difícil predir l’evolució clínica. Disposar d’una eina fiable que anticipi la progressió és un punt d’inflexió: ens permet tenir converses més informades amb les famílies i guiar millor les intervencions, ja siguin preventives, en assaigs clínics o amb les noves teràpies emergents”.
Per la seva banda, la Dra. Marta Barrachina, CEO i cofundadora d’ADmit Therapeutics, subratlla la solidesa del test: “La certificació europea i la publicació científica a iScience reforcen la solidesa del nostre test. És un pas fonamental perquè, a diferència d’altres biomarcadors que només confirmen patologia, el MAP-AD® anticipa l’evolució clínica. Això el fa únic i una nova via per millorar l’atenció a les persones amb risc d’Alzheimer. La nostra empresa és un clar exemple d’innovació disruptiva en el món de la biomedicina, aconseguint que la recerca de laboratori iniciada a l’IDIBELL esdevingui un producte sanitari per a la pràctica clínica”.
El desenvolupament d’aquest biomarcador coincideix amb la implementació del nou model d’atenció de la Unitat de Memòria de l’Hospital de Bellvitge, que ha aconseguit reduir la llista d’espera per a la primera visita de 12 mesos a només 15 dies. Aquesta unitat, que atén més de 2.000 pacients anuals de l’Hospitalet de Llobregat Sud i el Prat de Llobregat, ha implementat un model integral i multidisciplinari que integra en un mateix matí les valoracions mèdiques, neuropsicològiques, d’infermeria i de treball social. El Dr. Jordi Gascón valora aquest projecte com un pas endavant: “és un projecte que millora la qualitat de vida de pacients i cuidadors i estableix una base sòlida per al treball en xarxa”.
