La Federació Espanyola de Malalties Neuromusculars (Federació ASEM) denuncia el buit legal que es troben nombroses famílies després de l’entrada en vigor de la modificació de la Llei General de la Seguretat Social, per la qual s’amplia la prestació per cures a menors amb patologies greus (CUME) fins als 23 anys.
Aquesta reforma que va començar a ser efectiva a l’inici del 2022, ha deixat als llimbs moltes famílies els fills de les quals van complir 18 anys abans que es modifiqués la Llei.
Tot i la bona notícia que va suposar l’ampliació de la prestació, des de Federació ASEM insisteixen que les malalties neuromusculars “no desapareixen en complir certa edat” i que els pares i mares els fills dels quals havien complert la majoria d’edat prèviament a la modificació de la llei “s’han quedat fora, en una situació molt injusta i de desavantatge, davant la necessitat de cures no coberta del fill o filla amb malaltia greu”.
D’aquesta manera, des de la Federació sol·liciten a les autoritats que estableixin el caràcter retroactiu d’aquesta prestació i que, així, siguin beneficiàries les famílies amb fills de fins a 23 anys, incloent-hi les que es van quedar sense prestació abans de desembre del 2021. «És de rebut que tots puguin percebre l’ajuda CUME com els correspondria», subratllen des de Federació ASEM.
Així mateix, recorden que als 23 anys la malaltia continua progressant, per la qual cosa reivindiquen als poders públics que aquest ajut “no es limiti per edat i sí per la gravetat de la patologia”. En aquest sentit, des de la Federació insisteixen que les malalties greus, com és el cas de moltes de les neuromusculars, prevalen més enllà dels 23 anys, i fins i tot tendeixen a agreujar-se.
