Una línia de recerca iniciada fa més d’un decenni al Consell Superior d’Investigacions Científiques (CSIC) ha fet un pas decisiu cap a l’àmbit clínic. Les autoritats d’Austràlia han concedit l’autorització per dur a terme el primer estudi en éssers humans de TET-101, una teràpiaogènica innovadora dissenyada per la companyia Tetraneuron. Aquesta opció terapèutica busca abordar de forma conjunta diversos mètodes biològics de la neurodegeneració per millorar l’autonomia i reduir el deteriorament en persones amb discapacitat cognitiva moderada, un col·lectiu que actualment compta amb poques alternatives de tractament.
L’assaig inicial es desenvoluparà a l’Hospital St Vincent de Melbourne, mentre la firma continua les gestions tècniques i administratives per estendre les proves clíniques a Espanya i a la resta d’Europa.
Una visió global de la neurodegeneració
La malaltia d’Alzheimer representa la causa principal de demència al món i genera una situació de discapacitat psicosocial de gran impacte. L’enfocament d’aquesta nova teràpia s’orienta a fases on l’afectació cognitiva ja és evident. «Els pacients amb deteriorament més avançat continuen tenint poques opcions terapèutiques disponibles malgrat l’elevat impacte mèdic, familiar i social de la patologia», ha assenyalat Álvaro Pascual-Leone, director mèdic de Tetraneuron, destacant que la majoria d’avenços recents s’havien centrat en les etapes inicials.
A diferència dels tractaments convencionals que actuen sobre una única proteïna, el medicament empra la variant neuroprotectora E2F4DN per intervenir alhora en la inflamació cerebral, el estrès cel·lular i la pèrdua d’equilibri neuronal. Aquest desenvolupament neix de les investigacions liderades per José María Frade, investigador de l’Institut Cajal (CSIC) i cofundador de la societat biotecnològica.
Finançament i expansió a altres situacions de discapacitat
Per assolir aquest punt, la companyia ha acumulat més de 14 milions d’euros de finançament. Durant el darrer exercici, l’empresa va captar més de 4,3 milions d’euros de fons públics, dels quals tres milions es destinaran al desenvolupament clínic a Espanya amb la col·laboració d’HM Hospitales i la Fundació CIEN. La resta, 1,3 milions d’euros, finançarà iniciatives conjuntes amb la Universitat de Navarra per aplicar aquesta tecnologia a la malaltia de Parkinson.
«Hem de reforçar el suport a iniciatives capaces de transformar el coneixement generat en els laboratoris en noves opcions terapèutiques per als pacients», ha subratllat Ángel Lucio Pereira, conseller delegat de Tetraneuron, defensant el potencial de la ciència estatal.
L’objectiu final de la firma és consolidar una plataforma de tractaments adaptables a altres condicions neurodegeneratives relacionades amb l’envelliment i la discapacitat física i cognitiva, sent el Parkinson la línia de treball més avançada després d’obtenir resultats de prova de concepte satisfactoris.
