Plena Inclusión España ha posat en marxa la iniciativa #AtenciónALasFamilias, una campanya institucional que busca fer visible la realitat de les famílies que conviuen amb persones amb discapacitat intel·lectual i del desenvolupament. L’objectiu de la confederació, que coordina 950 associacions, és situar en l’agenda pública unes reivindicacions històriques davant d’una situació que consideren injusta. Malgrat l’esforç diari d’aquestes famílies en l’anomenada «societat de les cures», l’entitat denuncia que no disposen dels suports públics suficients per fer que la seva qualitat de vida sigui sostenible.
L’eix central de la campanya es basa en testimonis directes, vídeos i missatges en xarxes socials que narren les dificultats per conciliar la vida laboral i personal, el sobreesforç econòmic que han d’assumir i la complexitat extrema de la burocràcia per tramitar ajuts. La iniciativa vol reflectir la pluralitat d’aquest col·lectiu, posant el focus en situacions d’interseccionalitat com les famílies monoparentals, el món rural, el procés d’envelliment, les famílies migrants o la realitat LGTBI+.
Segons ha explicat la presidenta de Plena inclusión España, Carmen Laucirica, la finalitat de la campanya és molt concreta: “volem insistir en la necessitat que la legislació sobre famílies reconegui de forma específica els drets d’aquestes persones, especialment en matèria de conciliació, suports públics enfront del sobreesforç econòmic, i mesures de compensació i reconeixement laboral, fiscal i assistencial”.
Una estratègia de comunicació multicanal
Per maximitzar l’impacte informatiu, la Xarxa de Comunicació de Plena Inclusión difondrà notes de premsa amb dades actualitzades i proposarà reportatges als mitjans de comunicació basats en els casos reals relatats. A més, la campanya enllaçarà les seves línies de treball amb diferents dies internacionals per mantenir la rellevància pública durant tot l’any.
Com a complement a aquesta acció de sensibilització, la institució oferirà recursos i documents gratuïts a la seva pàgina web oficial. Entre aquests materials destaca la publicació d’un número monogràfic de la revista VOCES, la publicació bimestral de l’entitat, on s’aprofundirà en la recopilació de dades i en els testimonis de les més de 300.000 persones amb síndrome de Down, autisme o paràlisi cerebral que formen part de la seva base social.
Secció patrocinada per
