Molts ajuntaments de Catalunya se sumen avui a la celebració del Dia Mundial de l’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA) il·luminant de verd la seva façana, o la d’alguns dels monuments més emblemàtics de les ciutats, per donar visibilitat a les persones i familiars afectades per aquesta malaltia.
Paral·lelament els consistoris i molts particulars se sumaran també a la campanya Fest un gest per l’ELA que organitza la Fundació Miquel Valls, fent el gest de l’ela i pujant-la a les xarxes socials, per reivindicar la necessitat d’invertir més recursos econòmics en la seva recerca.
L’Esclerosi Lateral Amiotròfica és una malaltia que actualment no té cura. En l’ELA la degeneració de les neurones motores fa que la capacitat del cervell per iniciar i controlar el moviment muscular es perdi. En conseqüència els pacients presenten atrofia muscular que avança provocant paràlisi progressiva. A banda de l’autonomia motora, la capacitat de parla, deglució i respiració també es veuen afectades.
Actualment hi ha unes 400 persones afectades a Catalunya, 4000 a tot el territori espanyol i 350.000 a nivell mundial. Cada any es diagnostiquen 120.000 casos nous a tot el món.
 il·luminant de verd la seva façana){kind=link}