L’aplicació pràctica de la legislació en l’àmbit de la gran discapacitat requereix una homogeneïtzació immediata per evitar greuges comparatius. Coincidint amb la setmana del Dia Mundial de l’Esclerosi Lateral Amiotròfica, la confederació ConELA presentarà el pròxim dijous el Primer Informe sobre l’Estat d’Implementació de la Llei ELA a Espanya. Es tracta d’una exhaustiva radiografia sobre el desplegament d’aquesta norma a tot el territori estatal amb la qual la coordinadora de l’àmbit de la discapacitat demana garantir que les persones afectades rebin la totalitat dels suports previstos, evitant copagaments, minoracions o deduccions que redueixin l’abast real de les prestacions concedides.
El document s’ha confeccionat gràcies al monitoratge permanent realitzat per les diverses associacions que configuren ConELA en les diferents comunitats autònomes. L’estudi avalua detalladament com s’està executant la llei d’ençà que va ser aprovada, alhora que assenyala quins són els principals reptes i assignatures pendents que les administracions públiques han de resoldre per assegurar una implantació que sigui del tot efectiva i homogènia.
Segons ha manifestat a Servimedia el president de ConELA, José Jiménez, la Llei ELA “va néixer amb la vocació de garantir drets en igualtat de condicions per a totes les persones afectades”. Malgrat aquest objectiu inicial, el seguiment dut a terme per la confederació constata que el desenvolupament de la norma “està avançant a velocitats diferents segons la comunitat autònoma”, una situació que genera greus desigualtats en l’atenció del col·lectiu.
“L’informe que presentarem el pròxim 18 de juny analitza precisament aquestes diferències i planteja la necessitat d’avançar cap a una aplicació homogènia en tot el territori nacional”, ha argumentat José Jiménez, qui ha refermat la postura que els malalts han de rebre “el 100% de les ajudes previstes” sense que cap mena de trava administrativa o impost en rebaixi la quantia. El portaveu de l’entitat ha reblat que la fita principal és que els drets reconeguts per la nova legislació “no depenguin del codi postal” i que tots els ciutadans afectats disposin dels recursos necessaris “en igualtat de condicions, amb independència de d’on resideixin”.
L’acte de presentació de l’informe servirà per aportar dades precises sobre els avenços aconseguits, les bones pràctiques detectades i aquelles qüestions que requereixen una resposta urgent per part de l’Administració. Des de ConELA s’ha remarcat que la tasca de proximitat de les associacions de la discapacitat que integren la confederació permet avaluar, més enllà del text legal, quin és l’impacte real que l’aplicació de la llei està tenint —o encara no està tenint— en la quotidianitat i el benestar de les persones afectades per la malaltia i els seus entorns familiars.
