Avui se celebra del Dia Mundial de l’ELA, i la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls per cinquè any consecutiu anima a que tothom se sumi a la campanya “FES UN GEST PER L’ELA” per donar visibilitat a la malaltia de l’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA) i a les persones que la pateixen i els seus familiars.
De la mateixa manera la campanya ha demanat a tots els ajuntaments de Catalunya que aquest vespre il·luminin de verd la façana d’un edifici significatiu del municipi. Tarragona, L’Hospitalet, Terrassa, Sabadell, Tortosa o Salou son alguns molts pobles i ciutats que ja han comunicat que es sumaran a la campanya.
La campanya Fes un Gest per l’ELA 2020 consisteix en que tothom que ho desitgi, comparteixi a les seves xarxes socials una fotografia fent el Gest per l’ELA (que és simplement posar la mà dreta en forma de “L” amb els dits índex i polze) i etiqueti la foto amb el hashtag #fesungestperlela.
Tothom que participi a la campanya, ja siguin els consistoris, les colles castelleres o particulars, poden utilitzar les etiquetes #fesungestperlela, #fundaciomiquelvalls, #diamundialela i #ela. A més poden etiquetar la Fundació a Facebook, Twitter i Instagram com a @fmiquelvalls.
Què és l’ELA?
L’ELA és una malaltia neurodegenerativa molt greu i actualment no té cura. Afecta les neurones motores, implicant problemes molt greus a nivell de mobilitat, capacitat de parla, capacitat de deglució i respiració. Generalment avança ràpidament, provocant un total grau de dependència. Afecta principalment a persones entre 40 i 70 anys però pot afectar persones de totes les edats. En general, l’esperança de vida de les persones afectades d’ELA és de 2 i 5 anys després del diagnòstic, tot i que en alguns és més elevada.
S’estima que unes 400 persones viuen afectades d’ELA a Catalunya, 4000 a l’estat espanyol i 400.000 a nivell mundial.