Avui, 21 de juny se celebra el Dia Mundial de l’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA). Aquest esdeveniment, promogut per l’Aliança Internacional d’Associacions d’ELA/MNM, se celebra per donar a conèixer la malaltia i conscienciar de l’impacte que suposa en la qualitat de vida de les persones afectades. La data escollida coincideix amb el solstici d’estiu amb l’objectiu d’esdevenir un punt d’inflexió en la cerca de la causa, el tractament i la cura de l’ELA.
L’ELA és una malaltia del sistema nerviós central caracteritzada per una degeneració progressiva de les neurones motores (encarregades de controlar el moviment de la musculatura voluntària) a l’escorça cerebral, tronc de l’encèfal i medul·la. Aquestes neurones deixen progressivament de funcionar i moren, la qual cosa provoca debilitat i atròfia muscular.
Les persones afectades han de fer front a diversos canvis que afecten tots els aspectes de la seva vida, com ara l’aparició de símptomes d’ansietat i la progressiva dependència, que provoca sentiments d’inutilitat, frustració o por de convertir-se en una càrrega.
Amb motiu del Dia Mundial de l’ELA, la nit del divendres 21 de juny, i per novè any consecutiu, ajuntaments de tot el territori il·luminaran de verd la façana d’un edifici o monument significatiu de la població per donar a conèixer l’ELA i donar suport a totes les persones afectades per aquesta malaltia, dins la campanya de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls “Fes un gest per l’ELA”.
