El passat 9 de setembre, l’organització Plena inclusión España va organitzar una trobada a Madrid per debatre i avançar en l’aplicació del “Consens Estatal per a la Millora de l’Atenció Primerenca”. L’acte, que va tenir lloc a l’Impact Hub Madrid, va aplegar més de 100 persones, inclosos professionals, experts i responsables d’institucions públiques.
Representants d’Andalusia, Cantàbria, Castella-la Manxa, Castella i Lleó, Catalunya, la Comunitat Valenciana, la Comunitat de Madrid i Extremadura hi van participar, juntament amb delegats del Ministerio de Sanidad, el Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030 i el Ministerio de Infancia.
Durant la inauguració, el Secretari d’Estat de Joventut i Infància, Rubén Pérez Correa, va assenyalar que “la Atención Temprana es un derecho” i va defensar l’establiment d’una estratègia pública efectiva per fer-lo realitat. Pérez Correa va afegir que la ruta d’acció consensuada “es un buen síntoma de colaboración entre administraciones y profesionales” i va destacar que el seu enfocament, centrat en els drets, “puede convertir a España en un referente internacional en este ámbito”.
La presidenta de Plena inclusión España, Carmen Laucirica, va posar èmfasi en l’objectiu de la trobada, que era crear un espai de diàleg i compromís. Segons Laucirica, “el objetivo es garantizar el derecho de todos los niños y niñas, y de sus familias, a una atención temprana de calidad, gratuita, universal y basada en evidencia. A esto lo llamamos equidad”. Va subratllar, a més, la necessitat de posar fi a les desigualtats entre territoris, afirmant que “los niños tienen derecho, vivan donde vivan”.
L’esdeveniment, que va comptar amb la col·laboració de la Universidad Católica de Valencia i la Division for Early Childhood, una organització dels Estats Units, va oferir una perspectiva global sobre el desenvolupament de sistemes d’atenció primerenca i va presentar bones pràctiques d’àmbit autonòmic. La directora executiva de l’organització nord-americana, Peggy Kemp, va compartir el seu punt de vista sobre la importància de crear una cultura d’inclusió. Kemp va explicar que aquesta cultura ha de ser la base per assegurar que les persones puguin participar de forma efectiva i real, no només durant la infància, sinó durant tota la seva vida. A més, va exposar el procés que estan duent a terme als Estats Units per definir estàndards consensuats que garanteixin una atenció primerenca efectiva i inclusiva. La directora va ressaltar “la importancia de trabajar con las familias fuera del ámbito tradicional de centros y terapias como un enfoque transformador para alcanzar estos objetivos”.
Les institucions públiques de l’Estat van compartir els propers passos per aplicar la ruta d’acció que es va aprovar el juny del 2024 i que va començar a implementar-se el febrer del 2025. El document, fruit de la col·laboració entre el Govern d’Espanya, les comunitats autònomes, l’Instituto Nacional de Gestión Sanitaria i el moviment associatiu, estableix objectius, mesures i estàndards de qualitat per assegurar una atenció equitativa a tot el país.
Aquesta iniciativa és possible gràcies al finançament de la X Solidària, és a dir, per la contribució de les persones que marquen la casella de Fines Sociales en la seva declaració de la renda. L’acte també va tenir el suport del Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 i la col·laboració de la Fundación ONCE.
Secció patrocinada per
