L’activista Jordi Sabaté, afectat d’esclerosi lateral amiotròfica (ELA), va fer aquest dissabte una crida desesperada a les autoritats perquè accelerin el desenvolupament de la Llei ELA. La seva petició busca que les persones afectades puguin rebre al més aviat possible ajudes públiques que els permetin disposar d’assistència sanitària i allargar la seva vida.
Per fer visible la seva situació, Sabaté va publicar un vídeo a les seves xarxes socials amb el cap cobert per una bossa de plàstic, on denunciava estar en una situació “completament desesperada” per la lentitud en la implementació de les mesures previstes en la normativa, aprovada l’any passat.
En un missatge de caràcter personal i de to dramàtic, Jordi Sabaté va adreçar-se a les administracions públiques, en especial al Govern d’Espanya, reclamant que “redueixin els tràmits burocràtics” per tal que les persones amb ELA comencin a rebre les ajudes contemplades.
A més, va advertir que, si no s’actua amb urgència, molts malalts es veuen abocats a recórrer a la “sedació” o a l’eutanàsia per la desesperació provocada per la manca de mitjans econòmics per pagar l’assistència mèdica que requereixen. “És una qüestió de vida o mort”, va sentenciar.
Amb un impactant “Ajudeu-nos per favor!”, l’activista va lamentar que li costa “moltíssim comprendre que a Espanya es trigui tant a desenvolupar una llei que salvaria la vida de centenars de persones”.
En aquest sentit, va explicar que “s’està negociant amb el Govern un pla de xoc mentre es desenvolupa la Llei ELA per assistir centenars de persones i salvar-los la vida”, però va criticar que “encara no tenim resposta” que garanteixi una aplicació immediata.
Finalment, Jordi Sabaté va recordar que ja ha passat “mig any” des que la Llei ELA es va aprovar a les Corts Generals i que, tot i això, “seguim sense absoluta ajuda”. Va ressaltar, també, que rep “dramàtics missatges de companys i companyes amb ELA que coneixia i han mort sense tenir lliurement l’opció de viure o morir”, posant de manifest la urgència d’actuar.
