Impulsa Igualtat ha fet un pas endavant en la defensa dels drets del col·lectiu amb el llançament del nou Observatori Estatal de la Prestació Ortoprotètica, una iniciativa emmarcada dins del seu Laboratori d’Innovació per a la Mobilitat. El projecte té com a finalitat central analitzar amb rigor el grau d’accés real a pròtesis, ortesis i cadires de rodes, impulsant així una cartera de serveis molt més equitativa i adaptada a les necessitats reals de la ciutadania.
Tot i que aquesta prestació està formalment integrada dins de la cartera comuna del Sistema Nacional de Salut i regulada pel Reial decret 1030/2006, la seva gestió efectiva recau de manera directa en les comunitats autònomes. Aquesta descentralització genera importants divergències territorials quant a calendaris de lliurament, modalitats de pagament i catàlegs de productes finançats, la qual cosa provoca greus desequilibris segons el lloc de residència de cada afectat.
Des de la perspectiva dels drets fonamentals, la Convenció sobre els Drets de les Persones amb Discapacitat, ratificada per l’Estat espanyol l’any 2008, estableix l’obligació legal d’establir mecanismes efectius per assegurar la mobilitat personal amb la màxima autonomia. Això inclou necessàriament la garantia d’obtenir dispositius de suport de màxima qualitat a preus assequibles, evitant qualsevol barrera econòmica o administrativa.
Un buit d’informació oficial
L’arrencada d’aquest organisme respon a una carència històrica en matèria de transparència estatal, ja que actualment no existeixen registres homogenis que permetin avaluar si una persona obté exactament el mateix material ortoprotètic, amb idèntics terminis i costos, independentment del territori on visqui.
En relació amb aquesta problemàtica, Myriam Arnáiz, directora de l’Àrea d’Innovació Social d’Impulsa Igualtat i coordinadora de l’observatori, ha recalcat que «una cadira de rodes o una pròtesi adequada és la condició per estudiar, treballar o desplaçar-se amb autonomia». Així mateix, la responsable ha afegit amb fermesa que «volem que l’accés a aquests productes no depengui del lloc en el qual viu cada persona».
Amb la recollida sistemàtica de dades públiques i el recull d’experiències directes dels usuaris, la nova plataforma pretén transformar tota aquesta evidència empírica en propostes concretes per millorar la cobertura sanitària i garantir la igualtat d’oportunitats per a tothom.
