La Federació Espanyola de Pares de Nens amb Càncer (Fepnc), juntament amb les seves 22 associacions, va reclamar aquest dijous la implantació d’un programa de seguiment per a llargs supervivents de càncer infantil a tot Espanya, ja que “el 75% experimenta alguna seqüela tardana i el 25% d’aquestes seqüeles són severes o potencialment mortals”.
Es tracta d’unes dades “preocupants”, segons la Federació, si es té en compte que avui només en nou hospitals dels 36 en què intervé el seu moviment associatiu apliquen aquest programa, fet que suposa que “només es duu a terme al 25% dels centres hospitalaris”. L’objectiu del programa de seguiment és millorar la qualitat de vida i donar una assistència específica a aquests pacients.
A més, la Fepnc ha destacat que en 21 centres dels 36 totals, el 58%, “continuen sense donar cobertura” a les necessitats que presenta una població que té una biologia tumoral diferent del càncer en adults i que està subjecta a riscos potencials per al seu salut, “derivats de les seqüeles de la malaltia o tractament”. Va denunciar, a més, que a la resta dels centres, malgrat que ho apliquen, “ho fan de forma incompleta”.
La Federació va insistir que aquest col·lectiu necessita un “seguiment personalitzat” amb un abordatge multidisciplinari que doni resposta a les necessitats de cada supervivent, “un factor determinant que encara segueix sense resoldre’s a la majoria dels hospitals amb oncohematologia pediàtrica”.
Per això, i amb motiu del Dia Internacional del Càncer Infantil, que se celebra el 15 de febrer, la Federació va organitzar aquest dijous un acte al Cercle de Belles Arts de Madrid, amb la presència de la Ministra de Sanitat, Mónica García, per exigir la creació d’un mecanisme de vigilància a totes les comunitats autònomes per a pacients que han afrontat un càncer pediàtric.
Pel president de la Fepnc, Juan Antonio Roca, “Espanya té una assignatura pendent amb la cobertura sanitària específica per a supervivents de càncer pediàtric, perquè el seguiment mèdic juga un paper crucial en aquesta etapa”. Ha afegit que aquest abordatge multidisciplinari inclou àmbits oblidats ara, com ara “el psicosocial, el neurocognitiu, la salut física o els reptes escolars”.
Finalment, la Federació i el seu moviment associatiu se sumen a la campanya internacional de Childhood Cancer International (CCI), organització formada per gairebé 200 organitzacions present a 94 països, que aquest any ha llançat una iniciativa per reflectir els desafiaments i desigualtats que té cada país pel que fa a pacients de càncer infantil, els supervivents adults i les seves famílies.
