Segons una notícia publicada a La Vanguardia, la Comissió Europea (CE) ha donat llum verda al medicament donanemab per al tractament de l’Alzheimer en pacients que presenten signes de deteriorament cognitiu lleu o demència lleu. Aquesta important notícia ha estat comunicada per la farmacèutica Eli Lilly, que ha desenvolupat aquest fàrmac. El donanemab és un anticòs dissenyat per eliminar les plaques de proteïna beta-amiloide del cervell, la qual cosa representa una de les dues proteïnes clau implicades en la patologia de l’Alzheimer, juntament amb la proteïna tau. Els assajos clínics han demostrat que el fàrmac és capaç de frenar el progrés de la malaltia.
Aquest nou medicament es converteix en el segon anticòs dirigit contra la beta-amiloide que rep l’aprovació a Europa per a l’Alzheimer en estadis inicials. El precedent va ser el lecanemab, al qual la CE va concedir la seva aprovació el passat mes d’abril. Ara, els pacients hauran d’esperar que el Ministeri de Sanitat espanyol i les empreses que han creat els tractaments –Eisai per al lecanemab i Eli Lilly per al donanemab– arribin a un acord sobre el preu. Els neuròlegs preveuen que els dos medicaments estiguin disponibles per a la població a Espanya al llarg de l’any 2026.
La introducció d’aquests primers tractaments que tenen la capacitat de frenar l’evolució de l’Alzheimer representa un gran desafiament per al sistema sanitari, tal com assenyala el director de la Unitat de Memòria a l’hospital de Sant Pau, el doctor Alberto Lleó. Segons les seves paraules, haurà caldre ampliar el diagnòstic precoç de la malaltia per identificar les persones que es poden beneficiar dels anticossos, habilitar espais als hospitals per administrar-los per via endovenosa i garantir el seguiment dels pacients per monitoritzar possibles efectes secundaris”.
A Catalunya, el Departament de Salut ja ha començat a preparar-se per a la imminent arribada d’aquests nous fàrmacs. Una portaveu de la conselleria ha informat que el febrer passat es va establir un grup de treball que és de caràcter multidisciplinari amb la finalitat de planificar la incorporació dels tractaments per a l’Alzheimer.
Tant el donanemab com el lecanemab estan indicats per a persones amb un diagnòstic confirmat d’Alzheimer que presenten símptomes de deteriorament cognitiu o de demència, però en les quals la simptomatologia roman en una fase lleu i no interfereix en la seva activitat diària. Aquesta informació l’ha facilitat el neuròleg del Barcelona Brain Research Center i de l’hospital del Mar, el doctor Marc Suárez-Calvet. La irrupció d’aquests tractaments dirigits a la proteïna beta-amiloide implica, doncs, una transformació i un repte estructural rellevant per al conjunt del sistema sanitari.
