
El Ple del Congrés dels Diputats va aprovar aquest dijous, per unanimitat, una proposició no de llei presentada pel Grup Parlamentari Popular. La iniciativa, que va obtenir 348 vots a favor sense cap abstenció ni vot en contra, exigeix garantir els recursos necessaris per assegurar el ple compliment de la coneguda com a ‘llei ELA’. Aquesta norma busca millorar la qualitat de vida de les persones amb esclerosi lateral amiotròfica (ELA) i altres malalties o processos d’alta complexitat i curs irreversible.
Durant el debat parlamentari, es va recordar que aquesta llei va ser aprovada per unanimitat en diverses instàncies. Al Senat, es va ratificar el 23 d’octubre de 2024 amb 259 vots a favor. Prèviament, el 10 d’octubre del mateix any, el Congrés havia donat llum verda a la normativa amb 344 vots favorables. En ambdues ocasions, no es van registrar abstencions ni vots contraris.
Reaccions positives i demandes de dotació pressupostària
L’aprovació de la proposició no de llei ha generat una reacció positiva en la societat, especialment entre els representants i familiars de persones afectades per l’ELA. No obstant això, des de diversos col·lectius s’ha destacat la necessitat que el Govern d’Espanya asseguri la dotació pressupostària necessària per fer efectiva aquesta llei.
Una de les declaracions més contundents durant el debat va ser: “És molt trist que haguem de tornar aquí perquè no s’ha complert el que es va prometre. Sense finançament no hi ha llei”. Segons es va assenyalar, encara que la normativa ja està publicada al BOE, el Govern té la responsabilitat de dotar-la econòmicament. “47 dies després, tenim llei, però no tenim finançament”, es va lamentar.
També es va remarcar que no és imprescindible esperar als Pressupostos Generals de l’Estat per finanar aquesta llei. “La Llei General Tributària permet utilitzar fons de contingència amb crèdits extraordinaris. Només fan falta 200 milions”, va puntualitzar una diputada.
Debat parlamentari intens
Diversos grups van expressar crítiques al Partit Popular, acusant-lo de voler “patrimonialitzar el dolor dels pacients”. Així ho va afirmar la diputada del Partit Nacionalista Basc (PNB), María Isabel Vaquero Montero, qui va destacar que “tots hem de ser capaços de portar aquesta llei endavant”.
Per part seva, el diputat del Grup Parlamentari Socialista, Emilio Sáez Cruz, va subratllar que “avui les persones amb discapacitat i les persones amb ELA estan més protegides”. Va assegurar que “El col·lectiu ELA compta amb la complicitat i el compromís del Govern de Pedro Sánchez”. Tanmateix, va recordar que la implementació de les mesures també és responsabilitat de les comunitats autònomes.
En la mateixa línia, Pilar Calvo Gómez, diputada del Grup Parlamentari Plural, va remarcar que “aquesta llei és de tots els partits” i que “Junts recordarà al Govern que cal més finançament”. Per la seva banda, Rafael Cofiño Fernández, del Grup Parlamentari Plurinacional Sumar, va advertir que “potenciar aquesta llei necessita pressupostos i acció política, no fotografies”.
Finalment, la diputada del Grup Parlamentari Vox, Maria del Cap Ruíz Solas, va recordar que la seva aprovació inicial va ser “un gran dia d’esperança” i va demanar que la normativa “no quedi al Butlletí Oficial de l’Estat”.