La Federació Espanyola de Malalties Neuromusculars (Federació ASEM) ha exigit que la prestació per Cures a Menors amb Malaltia Greu (CUME), no s’extingueixi després de complir la majoria d’edat, ja que les seves necessitats de suport persisteixen i fins i tot poden agreujar-se a mida que els fills es van fent grans.
Des de la Federació ASEM, el seu president Manuel Rego, ha indicat que fins i tot aquesta situació s’ha agravat arran de la pandèmia de la Covid-19, que ha impactat directament sobre pacients amb malalties greus, com les neuromusculars, paralitzant en molts casos els tractaments i disminuint la seva qualitat de vida.
La prestació CUME és una ajuda que compensa la pèrdua d’ingressos que pateixen els treballadors progenitors, adoptants o acollidors, que redueixen la seva jornada de treball i el seu salari per tenir cura de manera directa, contínua i permanent de el menor al seu càrrec, afectat per càncer o una altra malaltia greu, però, aquest suport cessa si mor, cura o compleix 18 anys.
En aquest sentit, Rego ha assegurat que moltes de les malalties greus que es contemplen en el CUME prevalen més enllà dels 18 anys de manera que les famílies es troben en una situació de “desemparament total”, ja que impossibilita la reincorporació dels progenitors al mercat laboral ja sigui per l’edat o per la dificultat d’obtenir un altre tipus d’ajuda, al que s’afegeix la no cotització d’una futura pensió.
Per tot plegat, la Federació ASEM ha reivindicat el dret que tenen les famílies a continuar amb les cures dels seus fills més enllà de la majoria d’edat i ha confiat que es pugui modificar de manera “urgent” el decret que regula el CUME, de manera que, entre altres coses, sigui un informe mèdic qui dictamini si la persona afectada segueix necessitant ajuda després de complir els 18 anys.
, no s’extingueixi després d’acomplir la majoria d’edat){kind=link}