La Confederació ASPACE ha difós un vídeo amb motiu de la celebració del Dia Nacional de la Convenció Internacional sobre els Drets de les Persones amb Discapacitat, que se celebra aquest 3 de maig, reclamant suports per a la participació pública i política de les persones amb paràlisi cerebral. Així ho ha assenyalat la seva presidenta, Manuela Muro: “cal oferir suports perquè aquestes persones puguin expressar les opinions, els desitjos i les preferències”, ha declarat.
Entre aquests suports, les persones amb paràlisi cerebral reclamen més ajudes per a l’assistència personal, ja que el nombre d’hores que hi ha avui dia és insuficient. En concret demanen, entre altres qüestions, que no es redueixi la quantia per assistència personal si la persona treballa perquè aquesta figura és fonamental per a la seva inserció laboral. I és que, actualment, la llei considera que, si la persona amb paràlisi cerebral té una ocupació augmenten els seus ingressos, per la qual cosa es pot costejar aquest servei i, com a conseqüència, es redueix la quantia.
Així ho assegura des de ASPACE Valladolid l’activista pels drets de les persones amb paràlisi cerebral, Rocío Molpeceres: “per treballar necessito un assistent personal. Ara mateix hauria de pagar jo a aquesta persona i per a mi això vol dir treballar gratuït. La llei ha de canviar perquè nosaltres puguem treballar.”
Des de Confederació ASPACE demanen així mateix que l’assistència personal sigui compatible amb la resta dels serveis recollits a la Llei, i que aquesta figura es contempleu com una via d’accés a l’educació superior ia l’ocupació.
A Daniela, alumna del centre d’educació especial d’APACE Toledo, li agrada donar la seva opinió i participar. Ho fa amb el suport de la seva facilitadora de la comunicació, la logopeda de l’entitat, Irene, ja que té problemes de comunicació. Com Daniela, una gran majoria de persones amb grans necessitats de suport necessita la feina de logopedes i de la Comunicació Augmentativa i Alternativa (CAA) per poder comunicar-se. Recentment va haver-hi un gran avenç en el reconeixement legal d’aquests sistemes, inclosos a la Llei integral per a la igualtat de tracte i la no discriminació, però hi ha punts sense concretar com la necessitat de la figura del logopeda com facilitadora de la comunicació per a aquestes persones des de l’atenció primerenca i durant tota l’edat adulta.
També cal concretar el reconeixement de la Comunicació Augmentativa i Alternativa (CAA) com a eina de comunicació vàlida en qualsevol entorn; incloent-hi el sanitari i, de manera especial, en tot l’ordenament jurídic.
Silvia Lafuente des d’ASPACE León ho comenta així: “quan necessiti anar a fer-ne una denúncia, vull anar jo mateixa, igual que si he d’anar a un procediment judicial, per això necessito una logopeda al meu costat perquè em faciliti la comunicació amb els altres.”
Les persones amb grans necessitats de suport tenen dret així mateix a la mobilitat personal. Quan la persona amb paràlisi cerebral i grans necessitats de suport no pot manejar per si mateixa la seva cadira, es vulnera aquest dret al negar-li a ella ia la seva família una cadira de rodes elèctrica, de manera que les seves sortides a l’exterior queden limitades i fins i tot poden quedar recloses a la llar. Així ho assegura Mª Dolores, mare de Raquel, dona amb grans necessitats de suport de ASPACE Salamanca, “ens deneguen una cadira de rodes elèctrica als pares amb fills amb grans necessitats de suport. Per pujar una costa o entrar a qualsevol lloc, és un pes i un esforç terrible. Que ens deneguin una cadira és ficar-nos més a casa.”
El Moviment ASPACE sol·licita modificar el catàleg comú de prestació ortoprotèsica del Sistema Nacional de Salut, quedant el requisit d’accés a la cadira de rodes elèctrica de la següent forma: “prou capacitat visual, mental i de control que els permeti el maneig de cadires de rodes elèctriques per si mateixes o amb el suport d’una altra persona i això no suposi un risc afegit per a la seva integritat i la d’altres persones”.
Tots aquests suports que reivindiquen les persones amb paràlisi cerebral al Dia Nacional de la Convenció Internacional dels Drets de les Persones amb Discapacitat són indispensables per fer possible la seva participació a la societat en qualsevol sentit. Amb motiu d’aquest dia, el CERMI ha publicat un manifest que posa èmfasi en posar els mitjans necessaris perquè totes les persones amb discapacitat siguin partícips de la vida política i pública al nostre país.
Secció patrocinada per
