L’àmbit de la salut i l’atenció a la discapacitat disposa d’una nova eina farmacològica de gran rellevància científica. Les autoritats de la Unió Europea han aprovat la comercialització de Cenrifki, el nom comercial de la molècula tolebrutinib, que esdevé el primer tractament autoritzat al continent enfocat de manera específica a combatre el deteriorament de les capacitats físiques i neurològiques d’aquest tipus concret de patologia de caràcter progressiu.
Aquest principi actiu destaca pel seu mecanisme d’acció innovador, basat en la inhibició de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), un enzim essencial en el comportament de les cèl·lules B de la resposta immunitària. A diferència d’altres opcions terapèutiques disponibles actualment, el tolebrutinib té la propietat farmacològica de travessar la barrera hematoencefàlica. Aquesta capacitat li permet actuar directament a l’interior del sistema nerviós central, modulant els processos d’activació cel·lular i evitant que els anticossos i les cèl·lules T destrueixin la mielina de les neurones, una disfunció que causa de forma directa el dany neurològic permanent.
Una reducció certificada del dany neurològic
L’aval comunitari s’ha basat en l’evidència científica aportada per diversos assaigs clínics internacionals de referència. Les dades obtingudes en aquestes investigacions demostren que el medicament aconsegueix reduir un 38% el risc d’aparició de noves lesions neurològiques, a més d’alentir en un 31% la progressió de la discapacitat avaluada en un termini de sis mesos i disminuir en un 23% l’empitjorament de la marxa i la mobilitat dels pacients.
Davant d’aquestes dades, el professor Xavier Montalban, que exerceix el càrrec de vicepresident de la Fundació Esclerosi Múltiple (FEM), ha destacat l’excepcionalitat d’aquest descobriment per al col·lectiu afectat manifestant que «és la primera vegada que tenim una molècula que modifica la progressió de la malaltia independentment dels brots».
Tot i la resolució favorable del regulador de la Comissió Europea, la incorporació d’aquest tractament a la xarxa sanitària pública no serà de caràcter immediat. A partir d’ara s’obrirà una fase de negociacions econòmiques entre l’empresa farmacèutica Sanofi i el Ministeri de Sanitat de l’Estat espanyol per pactar les condicions del seu finançament. A causa d’aquests tràmits de gestió de preus, l’arribada real d’aquest recurs terapèutic per als pacients en l’àmbit estatal s’estima per a un període comprès entre finals del pròxim any 2027 i al llarg del 2028.
