L’abordatge de l’esclerosi múltiple a Catalunya s’enfronta a barreres estructurals que dificulten una atenció òptima dels pacients. Així ho certifica l’informe »DetectEM 360º: Situació i necessitats en l’abordatge de l’Esclerosi Múltiple a Catalunya», impulsat per la Fundació Esclerosi Múltiple (FEM) i la companyia Merck. El document, avalat per la Societat Catalana de Neurologia, analitza els reptes d’una patologia crònica que afecta més d’11.700 persones al territori català i proposa un canvi de model cap a una atenció més integral i humana.
Les traves en la detecció i l’accés a proves
Un dels punts més crítics que assenyala el text és la dificultat per obtenir un diagnòstic ràpid. Aquesta demora respon a la inespecificitat dels primers símptomes i a una mancança de formació especialitzada en l’Atenció Primària i els serveis d’Urgències. L’informe denuncia una »heterogeneïtat territorial» preocupant en els temps d’espera per a proves fonamentals com la ressonància magnètica, la punció lumbar o la determinació de neurofilaments, fet que genera greuges comparatius depenent del lloc de residència del pacient.
Aquesta fragmentació del recorregut assistencial no només retarda el tractament, sinó que provoca una pèrdua d’informació clau i augmenta la càrrega burocràtica i personal per a l’afectat. La manca de fluïdesa entre els diferents nivells del sistema sanitari s’identifica com una de les principals oportunitats de millora per evitar que el procés es converteixi en un obstacle afegit a la mateixa malaltia.
Cap a un model centrat en la vessant emocional
Més enllà de la part clínica, l’anàlisi subratlla la urgència de »millorar els recursos destinats a l’acompanyament emocional i social’‘. Segons les conclusions de l’informe, moments crítics com el diagnòstic inicial, les recaigudes o els canvis de medicació requereixen una comunicació més estreta entre el metge i la persona amb esclerosi múltiple. Per aquest motiu, es proposa un model assistencial homogeni i multidisciplinari que incorpori la perspectiva psicosocial de manera sistemàtica.
En l’elaboració d’aquest full de ruta hi han participat experts de diversos àmbits, des de la neurologia i la infermeria especialitzada fins a la farmàcia hospitalària i la planificació sanitària, comptant també amb la veu de les entitats socials i les mateixes persones afectades. El consens general apunta que el futur de l’atenció a l’esclerosi múltiple a Catalunya passa necessàriament per una integració total de serveis que posi el pacient al centre de totes les decisions.
