La Fundació Catalana Síndrome de Down (FCSD) commemorarà demà, 27 de novembre, els seus 40 anys d’història amb un acte especial a la Sala d’Actes de l’Hospital de Sant Pau, a Barcelona. La celebració tindrà com a objectiu reconèixer l’impacte de la tasca realitzada durant aquestes quatre dècades, un període marcat per la transformació social i l’avenç cap a la inclusió i l’emancipació de les persones amb discapacitat intel·lectual.
Presidirà l’acte el Molt Honorable President de la Generalitat, Salvador Illa i Roca, amb la participació de Pau Relat i Vidal, president de Fira de Barcelona i patró de la Fundació, i Katy Trias i Trueta, actual presidenta de la FCSD. També hi serà present una taula rodona amb l’activista i periodista Montserrat Vilarrasa i Monclús; l’escriptor i conferenciant Andreu Trias i Trueta; i Olga Aranda i Castro, auxiliar administrativa i voluntària de la Fundació. Antoni Bassas i Onieva, periodista de reconegut prestigi, serà l’encarregat de conduir l’esdeveniment, que inclourà una actuació musical del grup Clams.
Aquest acte serà una oportunitat per homenatjar les persones usuàries, famílies, treballadors, institucions i col·laboradors que han donat suport a la Fundació des del seu inici. A més, recordarà la figura de Montserrat Trueta, fundadora de la FCSD, i el seu compromís per canviar el paradigma de vida de les persones amb discapacitat intel·lectual. Trueta va liderar aquesta lluita sota el lema: “Accepto el diagnòstic, però no el pronòstic”, que continua sent un pilar central de la Fundació.
Fundada l’any 1984, la FCSD ha promogut una vida independent i plena per a les persones amb discapacitat intel·lectual. La tasca de Montserrat Trueta li va valer importants reconeixements, com la Creu de Sant Jordi (1992) i la Medalla del Parlament de Catalunya (2006). Les seves idees, com ara que “la síndrome de Down no és una malaltia, sinó una manera de ser”, han marcat la missió de l’entitat.
Katy Trias, directora des de fa més de 20 anys, recorda l’origen de la Fundació amb emoció personal: “Barcelona, 1972. El meu germà Andy va néixer amb síndrome de Down. En aquella època, les persones com ell eren invisibles per a la societat. Els meus pares, però, es van rebel·lar contra aquesta realitat i van lluitar per oferir-li oportunitats.” Aquesta determinació va germinar en el projecte de la FCSD, que no només es va crear “gràcies a l’Andy”, sinó també per a moltes altres persones amb necessitats similars.
Avui dia, la Fundació Catalana Síndrome de Down és un referent internacional en recerca, publicació de recursos per persones amb discapacitat intel·lectual i la defensa de drets. Figures com Montserrat Vilarrasa han tingut un paper destacat, signant una declaració de Nacions Unides sobre els drets de les dones amb discapacitat i convertint-se en vocal de l’Institut Municipal de Persones amb Discapacitat.
Amb el llegat de Montserrat Trueta i la feina de l’equip actual, la Fundació continua promovent la inclusió i trencant barreres, reforçant la idea que les persones amb discapacitat intel·lectual són una riquesa per a la societat.
