Esclerosis Múltiple España va celebrar a Barcelona la desena edició del Link EM, el seu esdeveniment anual de referència que congrega responsables i professionals sociosanitaris de les entitats que formen part de la seva xarxa. La trobada va servir com a punt de confluència per debatre i buscar solucions i millores per a la qualitat de vida de les persones afectades per l’Esclerosi Múltiple.
L’acte d’inauguració oficial del programa va comptar amb la presència de Glòria Gálvez, secretària d’Atenció Sanitària i Participació del Departament de Salut de Catalunya. Juntament amb Ana Torredemer, presidenta d’Esclerosis Múltiple España, van donar per iniciat el programa.
Ana Torredemer va fer un balanç positiu de la trajectòria de l’esdeveniment: “Amb la presència d’al voltant de mig miler de professionals de l’àmbit sociosanitari hem aconseguit en aquests deu anys, trobar un punt de trobada des del qual tractar de trobar solucions i millores en la qualitat de vida de les persones amb EM”.
Per la seva banda, Glòria Gálvez va subratllar la importància de l’esdeveniment en el seu discurs d’obertura institucional: “LINK EM és molt important per poder seguir avançant, és un espai que s’ha consolidat com un punt de trobada imprescindible per a professionals, Associacions i Fundacions que treballeu en el dia a dia per millorar la vida de persones amb Esclerosis Múltiple”. A més, la secretària va insistir en el paper actiu que han de tenir els pacients: “els pacients no sols han de ser receptors de l’atenció sinó protagonistes actius en la presa de decisions que afecta la seva salut, a la seva vida”.
Anunci d’un nou pla estratègic i taula rodona
En la seva intervenció, Glòria Gálvez va confirmar una novetat cabdal per a la comunitat d’EM a Catalunya: “per primera vegada a Catalunya estem impulsant un pla estratègic específic per a l’abordatge de l’EM. Fins ara no hi havia un pla propi per a EM; ara hem fet un pas endavant en el Departament que lidera un treball col·laboratiu i multidisciplinari, amb la participació de professionals experts, sí, però també de les persones afectades i els seus cuidadors”.
La segona jornada de l’edició Link EM 2025 va començar amb el lema “de l’experiència dels símptomes en l’Esclerosi Múltiple, a la recerca de l’evidència social, científica i sanitària”. En el marc d’una taula rodona, es va aprofundir en l’impacte dels símptomes de l’Esclerosi Múltiple en la qualitat de vida dels pacients.
Hi van intervenir destacats experts i figures de la comunitat, incloent-hi Anna Revilla, coordinadora d’entitats i participació comunitària a la Plataforma Europea d’Esclerosi Múltiple (EMSP); la creadora de contingut Isabel Jiménez; el doctor Edwing Roger Meza, coordinador mèdic de rehabilitació del CEMCAT; la infermera Noelia López de l’Hospital Universitari Son Espases de Mallorca, i el professor Giampaolo Brichetto, president de RIMS (Rehabilitation in Multiple Sclerosis) i coordinador nacional en investigació dels centres de rehabilitació de la Fundació italiana (FISM), entre d’altres participants.
Presentació de la iniciativa IMSS
Durant les jornades es va donar a conèixer la iniciativa Impacte dels Símptomes de l’EM (IMSS), un projecte que té l’objectiu d’impulsar canvis polítics, millorar les rutes d’atenció i optimitzar els resultats dels tractaments de rehabilitació. Liderada per la Plataforma Europea d’Esclerosi Múltiple (EMSP), i amb la col·laboració d’organitzacions com Esclerosis Múltiple España, la iniciativa busca garantir que les persones amb la malaltia rebin el suport integral que necessiten.
