El ministre de Drets Socials, Consum i Agenda 2030, Pablo Bustinduy, va anunciar aquest dijous que el pròxim 13 de novembre se celebrarà una Comissió Delegada del Sistema per a l’Autonomia i Atenció a la Dependència amb la participació de totes les comunitats autònomes. Aquesta trobada té l’objectiu d’agilitzar l’adaptació dels sistemes de dependència territorials a les disposicions del recentment aprovat Reial Decret-Llei, que estableix mesures per millorar la qualitat de vida de les persones amb Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA) i altres malalties complexes. L’objectiu és que les prestacions associades a la norma «es facin realitat i arribin a les cases de les famílies que tant la necessiten».
Bustinduy va fer aquestes declaracions als mitjans de comunicació a Barcelona i va expressar la seva confiança en què Catalunya «estigui a l’avantguarda en aquest desplegament i que sigui de les primeres a poder-ho realitzar».
En el marc de la seva jornada de treball a la capital catalana, el ministre va confirmar una reunió amb la consellera de Drets Socials i Inclusió, Mònica Martínez Bravo, i amb membres de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls. L’objectiu d’aquesta trobada és «abordar» el «desplegament» d’aquest decret llei, que va ser aprovat el 21 d’octubre pel Consell de Ministres.
El titular de Drets Socials va subratllar que aquesta nova normativa permetrà «injectar de manera extraordinària 500 milions d’euros en el sistema d’atenció a la dependència». Això, segons va recalcar, farà possible «poder desenvolupar el mandat de la llei ELA» mitjançant la creació d’un «nou grau específic de dependència extrema». Aquesta mesura també busca, al mateix temps, «garantir l’assistència 24 hores a les persones que pateixen aquesta duríssima malaltia».
