Més de 150 persones de tot el país han assistit a la 1a Trobada de Famílies organitzada per Down Catalunya i que ha tingut lloc aquest passat cap de setmana a Barcelona, en un format de xerrades, debats i tertúlies vinculades a la síndrome de Down i la discapacitat intel·lectual.
La Trobada va iniciar-se dissabte 17 amb la presència de la Consellera de Drets Socials, Violant Cervera, que va destacar i posar en valor la tasca de les persones amb discapacitat i de les seves famílies a l’hora detectar i comprendre quines són les necessitats en l’àmbit de la discapacitat i va refermar el compromís del Govern de treballar plegats per a portar solucions. “És indubtable que els darrers anys, s’han fet avenços, però tot i que tenim normes que emparen les persones amb discapacitat, actualment continuen havent-hi mancances que cal resoldre per tal que els drets de les persones amb discapacitat no es vegin limitats”. Per abordar aquestes mancances, Cervera va apostar per seguir escoltant el sector i les famílies per tal que les administracions “puguem continuar implementant accions i polítiques que potenciïn les capacitats de les persones amb discapacitat, perquè pugueu decidir com i on voleu viure una vida de qualitat, com qualsevol altre ciutadà del nostre país”.
Per la seva part, la presidenta de Down Catalunya, Glòria Canals, va destacar que amb aquesta trobada, la Coordinadora ha volgut donar impuls a la comunicació. “Per a nosaltres és molt important que existeixin espais on els més veterans puguin parlar amb els més petits i on les famílies disposin de diferents espais de trobada i diàleg”, va dir. També va destacar que “si alguna cosa caracteritza a Down Catalunya és la lluita per la màxima inclusió comptant sempre amb els suports necessaris”. També va recordar, que l’entitat va néixer dos anys abans de l’aprovació de la Convenció per a les Persones amb Discapacitat (2006) i que en el text fundador, ja s’incloïen els mateixos drets alineats.
Tot recordant les primeres èpoques, Canals va apuntar que “fa 30 anys les persones amb síndrome de Down eren considerades totes iguals, sense respectar les singularitats. Algunes escoles d’educació especial no els acceptaven i tampoc els Centres Especials de Treball. Tot això ha anat canviant tot i que encara queda molt camí per fer i amb la força de totes les famílies i entitats plegades, anirem aconseguint les oportunitats per a la autentica inclusió”.
A la trobada també va assistir-hi la Directora General d’Autonomia Personal i Discapacitat de la Generalitat de Catalunya, Montserrat Vilella, i el Regidor d’Infància, Joventut i Persones Grans de l’Ajuntament de Barcelona, Joan Ramon Riera.
Posteriorment, el Catedràtic de lingüística general i de teoria de la Comunicació, el professor Sebastià Serrano, va fer la xerrada inaugural parlant sobre la importància de comunicar-nos, de parlar i de l’intercanvi de coneixements. Dels mitjans en que ho fem els humans i del que aquest fet ens diferència d’altres espècies.
Durant els dos dies, els i les participants han assistit a un total de vuit xerrades i debats preparats per experts i professionals en cadascun d’ells i on també hi ha tingut pes, les persones amb discapacitat intel·lectual.
