Els afectats per Síndromes de Sensibilització Central entren en la campanya electoral

Enviaran una carta als partits perquè es comprometin a posar en marxa mesures

campanya síndromes eleccions
La iniciativa pretén sensibilitzar als polítics en campanya // Foto: Imatge extreta de sensibilizacioncentralencampania..com

Sota el lema “Síndromes de Sensibilización Central en Campaña”, més de 30 associacions i federacions d’afectats de Fibromilàgia, Síndrome de Fatiga Crónica-Encefalomielitis Miàlgica, Sensibilitat Química Múltiple i Electrohipersensibilitat de totes les Comunitats Autònomes acaben de llançar una iniciativa per demanar als partits polítics que durant aquesta campanya electoral es comprometin a posar en marxa mesures que millorin la seva situació sociosanitària.

En aquest sentit, cadascuna d’aquestes entitats enviarà una carta a totes les formacions polítiques que recull una llista d’actuacions sobre discapacitat, incapacitat, formació a metges, investigació, prevenció, control de factors ambientals, millora de l’atenció mèdica, etc.

BANER_300X250

La missiva també apunta diferents propostes entre les que es troben l’actualització dels barems de valoració de discapacitat que reflecteixin la realitat de la discapacitat associada a aquests síndromes; la creació d’unitats de referència, àrees especialitzades i zones adaptades per a l’atenció d’aquests pacients; i la promoció de la integració, participació, millora de la qualitat de vida i eliminació de barreres associades a la discapacitat, per evitar la discriminació i l’exclusió social.

Tal i com recull la carta “la mayoría de las personas que padecen estos síndromes tienen una situación vital muy difícil, además de por su estado de salud, por las consecuencias derivadas de la misma directamente relacionadas con una actuación institucional deficiente, que incluye: falta de tratamientos eficaces desde la seguridad social, tratamientos eficaces sólo accesibles desde la medicina privada, falta de legislación para la adaptación de los puestos de trabajo (en los casos en los que sea posible), desatención sobre los factores ambientales implicados, denegación sistemática de incapacidades, ausencia de formación médica actualizada y de investigación acerca de los mecanismos fisiológicos implicados, invisibilidad de los factores de género…”

Aquestes entitats denuncien que un nombre elevat d’aquestes persones perd el seu lloc de treball i en diferent grau, la capacitat de treballar. A més, molts d’ells no poden accedir a recursos econòmics que puguin pal·liar aquest desventatge, per lo que la majoria es troben amb una atenció sanitària ineficaç i una situació de pobresa i risc d’exclusió social. Aquest context s’agreuja en el cas de les dones, que conformen el 80% de les persones afectades.

A més de l’enviament d’aquesta carta, la campanya ha creat una pàgina a internet on les associacions de damnificats segueixen recollint suports d’organitzacions i testimonis de persones afectades.

banner_dental

Deixa un comentari

La vostra adreça de correu no serà publicada


*