El Partit Popular (PP) ha formalitzat el registre al Congrés dels Diputats i al Senat de la coneguda com a Llei CUME. Es tracta d’una proposició de llei dissenyada per prorrogar el dret a la prestació i el permís per a la cura de menors afectats per càncer o altres malalties greus. La iniciativa vincula directament aquesta protecció a la convivència amb la persona dependent en situacions de gran discapacitat o gran dependència, assegurant una resposta institucional un cop els afectats superen l’edat límit de 26 anys.
Segons recull el document que s’ha registrat, la regulació vigent encara no ofereix una sortida adient per als progenitors cuidadors que tenen fills que superen aquesta edat i que, arran de la pròpia evolució de la malaltia, continuen requerint atencions intensives i constants. Des de la formació política s’alerta que aquesta mancança legal aboca nombroses famílies a la desprotecció, ja que les necessitats d’assistència no s’esvaeixen en fer-se grans, sinó que sovint es tornen més intenses a mesura que avança el temps.
La principal preocupació que transmeten les llars afectades és precisament que la malaltia no desapareix en complir els 26 anys i les atencions han de ser permanents. En aquest sentit, la formació assenyala que, actualment, el nucli familiar queda desemparat i es veu abocat a una realitat idèntica a la que hi havia abans que es creés el dret regulat per la CUME. Per contrarestar-ho, els populars defensen que la proposta no suposa cap increment de caràcter estructural en la despesa pública, ja que si es manté l’atenció dins de l’entorn de la llar s’evita la institucionalització dels afectats i s’ajuda a rebaixar la pressió sobre les residències i els recursos assistencials del sistema públic de dependència.
Suport indispensable davant la inacció governamental
Des de l’òptica de la formació de l’oposició, el marc normatiu actual que l’executiu de Pedro Sánchez no es mostra disposat a modificar fa que molts nuclis familiars perdin uns ajuts que són del tot imprescindibles quan encara han de dedicar una part substancial del seu temps a tenir cura dels fills. Per aquest motiu, insisteixen que les lleis han d’adaptar-se a les circumstàncies reals de la ciutadania, evitant que els pares hagin de triar entre conservar el lloc de treball o atendre els seus fills directament.
Aquesta modificació de la llei també inclou el reconeixement de procediments fets a través d’hospitalització a domicili o atenció ambulatòria de caràcter especialitzat. De la mateixa manera, el text suma accions per enfortir la corresponsabilitat de manera que tots dos progenitors puguin compartir la reducció de la jornada laboral en els escenaris de major gravetat. Finalment, el text també recull mecanismes per agilitzar la burocràcia, oferir una cobertura idèntica a tot el territori de l’Estat i augmentar la protecció del col·lectiu de treballadors autònoms.
El líder de la formació, Alberto Núñez Feijóo, ha refermat la iniciativa mitjançant un vídeo publicat a les seves xarxes on es compromet a garantir que no hi haurà “cap retallada en les ajudes actuals”, i afegeix que el text legal busca que “s’adapti a la realitat d’avui”, facilitant el repartiment de les tasques de cura i assegurant “els mateixos drets per a totes les famílies, visquin on visquin”. El disseny de la proposta és el resultat de mesos de converses i treball formals amb diverses organitzacions i associacions que apleguen les famílies que reben aquests ajuts.
