La mítica sala La Paloma de Barcelona es convertirà el proper 9 de març en l’escenari d’una vetllada sense precedents sota el nom de SopART per l’ELA. Aquesta iniciativa neix amb la premissa de fusionar el món de l’espectacle amb la solidaritat per donar suport a les persones afectades per l’Esclerosi Lateral Amiotròfica. El format de la nit és un dels seus principals reclams: «un format únic: 30 taules, 30 famosos, 1 causa necessària», on cada grup de comensals compartirà sopar amb una cara coneguda del panorama cultural i social.
L’experiència gastronòmica anirà a càrrec de Sauleda, que ha dissenyat un menú d’alt nivell per a l’ocasió, acompanyat pels vins de Ferré i Catasús. Un cop finalitzat l’àpat, els mateixos artistes que han compartit taula amb el públic oferiran actuacions en directe que inclouran música, màgia, monòlegs i poesia, creant una atmosfera de proximitat i col·laboració.
Un llistat d’excepció i crida a la participació
L’organització ja ha confirmat una llarga llista de personalitats que presidiran les taules, entre les quals destaquen noms com Javier Cámara, Manel Fuentes, Àlex Corretja, Martina Klein, Nina, Judit Neddermann, Xavier Grasset, Xavi Coral, Beth, Manu Guix, Toni Albà i Tomàs Molina, entre molts d’altres. Tot i l’expectació generada, des de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls informen que encara queden algunes entrades disponibles per a aquells que vulguin sumar-se a la causa.
El teixit empresarial amb la solidaritat
L’èxit de la convocatòria és possible gràcies al patrocini d’empreses com BonArea, Checkin Hotel Group, Llorens Capdevila, Qida, Oxigen Salud i Farmàcia Blach. Així mateix, col·laboren entitats com la pròpia Sala La Paloma, Entrâpolis, Sumoll, el Teatre Poliorama, ràdio Imagina, BQS, Italfarmaco i el restaurant Tastem.
Des de l’organització han subratllat que el SopART és un projecte obert i continuen cercant nous suports corporatius per maximitzar la recaptació final: «com més siguem, més pujarà la xifra total». Tots els beneficis es destinaran a millorar la qualitat de vida dels malalts d’ELA i les seves famílies a través dels serveis de la fundació.
