La dedicació continuada a l’atenció i el suport de la discapacitat intel·lectual genera un fort impacte en l’entorn familiar, sovint traduint-se en soledat no volguda, dificultats de conciliació i pèrdua de xarxa social. Coincidint amb el Dia Internacional de les Cures i el Suport, Down Catalunya ha alertat sobre la vulnerabilitat i la sobrecàrrega emocional de les persones cuidadores. La federació acompanya anualment més de 3.100 familiars i cuidadors a través de les seves entitats federades arreu del territori per oferir orientació, espais de respir i atenció psicològica.
Dades europees sobre l’aïllament i la bretxa de gènere en l’atenció a la discapacitat
Segons un estudi elaborat per l’European Down Syndrome Association (EDSA) a partir de 1.912 enquestes a 24 països, el 59% de les famílies de persones amb síndrome de Down se sent aïllada per falta de temps. Així mateix, el 70% ha reduït la seva participació social i el 88% ha limitat les activitats familiars a causa de la responsabilitat de les cures. L’informe evidencia una clara bretxa de gènere, ja que són les mares qui assumeixen majoritàriament aquesta tasca, amb un impacte laboral que duplica el dels homes i que obliga moltes dones a renunciar a oportunitats de promoció o reduir la jornada laboral.
Organitzacions com Down Catalunya recorden que «sense cures no hi ha inclusió, però sense suport a les famílies tampoc hi ha cures sostenibles», subratllant que «parlar de cures és parlar també d’igualtat. Quan els suports no són suficients, les conseqüències recauen especialment sobre les dones». Per tot plegat, la federació reclama un major compromís de les administracions públiques per oferir serveis de suport suficients i evitar que la responsabilitat de l’atenció a la discapacitat recaigui de manera aïllada sobre l’àmbit privat. De fet, des de l’entitat recorden que «les famílies són un pilar fonamental de la inclusió, però també necessiten ser cuidades».
Secció patrocinada per
