Més de la meitat dels pacients que pateixen migranya consideren que el seu entorn social i familiar no percep aquesta patologia com una malaltia real. Així ho indica el recent estudi «Percepció social i impacte de la migranya», una investigació impulsada per l’Associació Espanyola de Migranya i Cefalea (AEMICE) a partir de les respostes de 864 persones adultes diagnosticades a Espanya.
Aquest trastorn neurològic d’alta prevalença afecta més de 6 milions de persones a Espanya —aproximadament el 13% de la població—, de les quals un 80% són dones. Tot i que la gran majoria dels afectats (un 89,2%) reconeixen clarament que tenen una malaltia neurològica, un 51,5% sent que el seu entorn la percep poc o gens com una malaltia vertadera, mentre que només un 12,3% creu que és valorada com a tal.
Limitació de la vida quotidiana i de les capacitats
L’enquesta posa de manifest la severa afectació que genera aquesta discapacitat invisible en les rutines diàries, afectant el treball, els estudis, el lleure, les relacions socials i la vida familiar. Un 57,9% dels participants assegura que durant l’últim mes la malaltia ha limitat o impedit les seves activitats habituals de manera molt freqüent o quan no sempre.
En els casos més greus, quan el dolor és diari, la xifra de limitació funcional es dispara fins al 89,2%. No obstant això, fins i tot en pacients amb episodis menys freqüents (de 0 a 3 dies de dolor al mes), més de la meitat manifesta un grau d’afectació alt en el seu dia a dia. La falta de comprensió es manté estable tant en pacients amb migranya episòdica com crònica, un fet que evidencia la persistència del stigma associat a aquesta condició disabling.
La presidenta de l’entitat, Isabel Colomina, ha remarcat aquesta bretxa social: “Qui tenim migranya sabem fins a quin punt pot condicionar la nostra vida. Tanmateix, encara ens trobem amb persones que la veuen simplement com un dolor de cap o que no entenen per què un atac de migranya pot obligar-nos a cancel·lar un pla, faltar a la feina o deixar de fer una cosa tan quotidiana com cuidar de la nostra família”.
La campanya ‘Les paraules importen’
Per combatre la banalització d’aquesta malaltia i promoure una visió més adequada de la discapacitat que genera, la institució ha posat en marxa la iniciativa Les paraules importen. La campanya pretén corregir l’ús imprecís del llenguatge, ja que és comú utilitzar el terme com a sinònim de qualsevol mal de cap o parlar de «migranyes» en plural quan el correcte és referir-se als atacs d’aquesta patologia neurològica.
“Durant massa temps hem normalitzat frases com ‘tinc migranya’ per referir-nos a qualsevol dolor de cap o ‘tinc migranyes’ per parlar dels atacs. Pot semblar una qüestió menor, però les paraules ajuden a construir la forma en què entenem una malaltia. Canviar la forma en què parlem de la migranya és també un primer pas per canviar la forma en què la mirem”, ha explicat Isabel Colomina.
