Presentacio estudi Fundacions Tutelars persones capacitat modificada
Diversitat

Les persones amb capacitat modificada a càrrec de les Fundacions Tutelars augmentaran en els propers 10 anys

Ahir es va presentar davant de professionals de l’àmbit de l’atenció a les persones l’estudi “ Protecció i suport a l’exercici de la capacitat de les persones a les comarques de Lleida: present i futur” impulsat per la Fundació Tutelar Terres de Lleida, realitzat per la Universitat de Lleida i amb el suport de la Diputació de Lleida. Les dades de l’estudi, presentades per Carles Asinet, director de la Càtedra d’Innovació Social de la UDL, indiquen en primer lloc el […]

alteracions cervell alzheimer
Patrocinats

Un estudi pioner detecta alteracions a l’estructura cerebral de persones sanes amb risc més alt de desenvolupar Alzheimer

Un estudi pioner a escala internacional publicat a la prestigiosa revista científica Alzheimer’s & Dementia: The Journal of the Alzheimer’s Association ha detectat alteracions morfològiques cerebrals en persones cognitivament sanes portadores del gen que confereix el risc genètic més gran de desenvolupar la malaltia d’Alzheimer, l’APOE-Ɛ4. Aquest estudi es va presentar dimarts per l’ Àngel Font, director corporatiu de Recerca i Estratègia de la Fundació Bancària ”la Caixa”, i els doctors José Luis Molinuevo i Juan Domingo Gispert, del Barcelonaβeta […]

logo fundacion-once estudi
Discapacitat

Estudi de la Fundació ONCE sobre el grau d’accessibilitat de bens, productes i serveis

Des de la Fundación ONCE se està realitzant un estudi sobre el grau d’accessibilitat dels diferents productes i serveis que estan a disposició del públic a Espanya. L’objectiu es conèixer els hàbits d’ús i la percepció que existeix sobre l’estat d’accessibilitat en els diferents àmbits que afecten evidentment a les persones amb discapacitat. L’estudi es desenvolupa a través d’una enquesta anònima dirigida a persones que vulguin aportar la seva experiència i valoració sobre l’accessibilitat universal en els processos de compra, […]

equip investigadors ub síndrome d'Opitz
Discapacitat

Investigadors de la UB identifiquen el gen causant de la síndrome d’Opitz, una malaltia ultrarara

Un estudi liderat per investigadors del Grup de Genètica Molecular Humana de la Universitat de Barcelona (UB) ha identificat el gen causant de la síndrome d’Opitz C en la única persona diagnosticada a Catalunya per aquesta malaltia congènita considerada ultrarara i que pot provocar discapacitat intel·lectual. La malaltia és tan minoritària que actualment només està diagnosticada en tres persones a la Península Ibèrica i una seixantena a tot el món. Segons aquest estudi, aquesta troballa suposa “un primer pas” per […]

dolor crònic i depressió causes discapacitat europa
Destacats

El dolor crònic és la causa de discapacitat més comuna a Europa segons un estudi

Un estudi realitzat per investigadors de l’Institut Hospital del Mar d’Investigacions Mèdiques (IMIM) a partir de les dades recollides de 13.666 europeus d’entre 18 i 64 anys que han participat en la Iniciativa Mundial para la Salut Mental ha determinat que el dolor crònic és la causa més comuna de discapacitat a Europa. El treball va consistir en recollir dades referents a diferents trastorns mentals i físics que patien els participants a l’estudi i els dies de discapacitat total i […]

once-imo-estudi-distrofies-retina
Diversitat

L’ONCE i la UB impulsen la investigació sobre les distròfies degeneratives de la retina

L’ONCE i la Universitat de Barcelona, a través d’una investigació liderada per la catedràtica Roser González, estan impulsant un nou projecte per generar un ratolí model de distròfies de retina per realitzar assajos funcionals i obrir noves perspectives de teràpia en aquestes patologies de tipus hereditari. Les distròfies hereditàries de la retina (IRD) són unes patologies greus de difícil diagnòstic que provoquen la degeneració de la retina i condueixen progressivament a la ceguesa. Per aquest motiu, identificar un nou gen […]

campanya-micromecenatge-sindrome-down
Discapacitat

Campanya de micromecentage per desenvolupar un estudi sobre Síndrome de Down

Diversos investigadors de l’Hospital La Princesa de Madrid, que disposa d’una consulta monogràfica dedicada exclusivament a les persones amb Síndrome de Down en la que s’atén actualment un miler de pacients, s’han proposat liderar un estudi que intenti avaluar el comportament dels ronyons, ossos i vasos sanguinis de les persones amb Síndrome de Down a través de mètodes no invasius com ecografies i analítiques de sang i orina per a mesurar nous paràmetres fins ara no estudiats. Aquest projecte, que […]

presentacio-estudi-trastorn-mental-obertament
Destacats

El 82,4% de les persones amb trastorn mental l’oculten per evitar la discriminació social

Segons l’estudi que va presentar divendres passat Obertament amb la col·laboració de l’Obra Social “la Caixa” i Janssen sobre l’estigma que pateixen les persones amb trastorn mental, un 80,1% de les persones amb trastorn ha estat discriminada per raó de salut mental i un 54,9% és discriminat bastant o molt freqüentment. Aquest tracte discriminatori afecta als principals àmbits de la vida: existeix a l’entorn laboral, l’educatiu, en l’atenció sanitària, en les relacions familiars, d’amistat i de parella. A més, segons […]

estudis genètics ceguera
Discapacitat

L’ONCE i l’IBIDELL avancen en estudis genètics per prevenir la Retinosis Pigmentària

Seguint amb el seu compromís per impulsar la I+D+I en matèria de ceguera i deficiència visual mitjançant la seva col·laboració en projectes d’investigació, l’ONCE està col·laborant amb el projecte coordinat per l’investigador Julián Cerón Madrigal, que dirigeix el grup “Modelos de enfermedad en C.elegans” de l’Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IBIDELL), que té com a títol “Hacia la medicina personalizada en un subtipo de retinosis pigmentaria autosómica dominante”. Els avenços en la investigació biomèdica facilita l’edició a la carta dels […]

Hospital_Josep_Trueta_Girona estudi variants genètiques EM
Discapacitat

L’estudi d’una família a Girona permet conèixer més variants genètiques de l’EM

Un estudi en 30 membres d’una mateixa família de Girona, dels quals 10 estan afectats d’Esclerosi Múltiple, ha permés identificar unes variants genètiques d’aquesta malaltia que mai s’havien descrit. L’estudi ha estat dut a terme pel Dr. René Robles, de la Unitat de Neuroimmunologia i Esclerosi Múltiple Territorial Girona del Servei de Neurologia de l’Hospital Dr. Josep Trueta de Girona (UNIEMTG), i liderat pel Dr. Ramió, responsable de la UNIEMTG i el Dr. Genís que va identificar els primers casos […]