MIFAS organitza la conferència “La EM no em para” amb l’Agna Egea, diagnosticada d’esclerosi múltiple

L’1 de juny al Centre d’Atenció Integral MIFAS

agna egea conferència esclerosis múltiple
Cartell de la conferència amb l’Agna Egea el proper 1 de juny // Foto: Grup MIFAS

Amb motiu del Dia Mundial de l’Esclerosi Múltiple, el dia 1 de juny a les 11:00h MIFAS organitza al seu Centre d’Atenció Integral, la conferència “La EM no em para” amb l’Agna Egea, integradora social i esportista que, als 15 anys, li van detectar esclerosi múltiple, una malaltia degenerativa, crònica i autoimmune del sistema nerviós que afecta al cervell i la medul·la, i que actualment tenen més de 5 milions de persones a tot el món.

L’Agna va decidir en un moment que l’esport seria un suport per a la lluita contra aquesta malaltia i les davallades emocionals que comporta.  Amb el seu lema “La EM no em para” va posar en marxa al 2017, juntament amb GAEM (Grup d’Afectats d’Esclerosi Múltiple), la primera iniciativa solidària, amb la qual des de maig i fins a finals d’any havia de córrer diferents curses per recaptar fons per la Fundació GEM i la investigació biomèdica, donant suport a projectes que ajuden a les persones afectades a millorar la seva qualitat de vida i estar més a prop de la cura.

En la conferència també hi participarà un expert en psiconeuroimmunologia, Joan Garcia, una ciència que pot ajudar a tractar diferents problemes de salut amb un bon assessorament de canvi d’hàbits com, per exemple, en la nutrició i l’esport.

Les inscripcions per assistir a aquesta jornada totalment gratuïta ja estan obertes, però les places són limitades.

Deixa un comentari